Den Hoed, J., Van der Spek, J., Snijders Blok, L., Dingemans, A. J. M., Schijven, D., Barakat, T. S., Bebin, E. M., Beck-Wödl, S., Beunders, G., Brown, N. J., Brunet, T., Brunner, H. G., Campeau, P. M., Čuturilo, G., Gilissen, C., Haack, T. B., Husain, R. A., Kamien, B., Lim, S. C., Magg, J. and 16 moreDen Hoed, J., Van der Spek, J., Snijders Blok, L., Dingemans, A. J. M., Schijven, D., Barakat, T. S., Bebin, E. M., Beck-Wödl, S., Beunders, G., Brown, N. J., Brunet, T., Brunner, H. G., Campeau, P. M., Čuturilo, G., Gilissen, C., Haack, T. B., Husain, R. A., Kamien, B., Lim, S. C., Magg, J., Maver, A., Monteil, D. C., Ockeloen, C. W., Richmond, C., Riess, A., Schwaibold, E. M. C., Simon, M. E. H., Spranger, S., Tan, T. Y., Thompson, M. L., De Vries, B. B., Wilkins, E. J., Willemsen, M. H., Vissers, L. E. L. M., Fisher, S. E., & Kleefstra, T. (2021). Inherited variants in CHD3 demonstrate variable expressivity in Snijders Blok-Campeau syndrome. Poster presented at the ASHG 2021 Annual Meeting, online.